PENSA QUE ACABOU?

Decidimos deixar este espaço para as crianças especiais, especiais em todos os sentidos, mentalmente, fisicamente, ou até mesmo especiais para nós!!!
Colocaremos depoimentos, entrevistas e experiências de pessoas que tem contato com crianças que possuem deficiências ou necessidades especiais!!!

Segue um depoimento retirado do site:
http://www.criancasespeciais.com.br/

Depoimento Por José Paulo (PAI)

Após alguns anos de casamento um casal pode decidir ter um filho(a), ou isto ocorre espontaneamente. Porém é preciso estar sempre aberto a nova vida… As vezes não é muito fácil diante de um contexto de turbulência e outras coisas mais.foi o nosso caso: a Priscila veio como algo inesperado e surpreendeu-nos de todas as formas… Seu nascimento foi com muitas dificuldades e anormalidades, um parto com fórceps e seu tamanho colaborou para outros incidentes, aparentemente ela era uma criança normal, porém após alguns meses a mesma apresentou sintomas assustadores e desconhecidos, o qual nos deixou bastante apavorados e impotentes diante de tais reações os espasmos eram constantes e incontroláveis.diante da situação a busca por respostas era uma emergência, a qual não se sabia por onde começar.

Priscila foi diagnosticada com Síndrome de West e Paralisia Cerebral (PC). As crises iniciaram-se aos sete meses de nascimento, na época nós morávamos na cidade de Tupã/SP, foi muito desesperador para todos nós, naquele tempo quem ficou a frente de toda a correria para solucionar e buscar as soluções para cuidar da dificuldade de Priscila foi a mãe, lembro que para mim foi muito difícil até me aproximar dela.

Depois que em algumas das consultas médicas ouvi da “Dra Cristiane Bazzo” que nós teríamos que cuidar muito e bem da Priscila, foi ai que aos poucos fui eu me aproximando da realidade em que ela vivia, mas ainda durante muito tempo foi a mãe que continuou sendo mais presente nesta luta, porém assim que viemos para o mato grosso do sul, vi que diante à realidade da cidade e do estado do Mato Grosso Sul, eu então teria que tomar a frente ou a Priscila não teria progresso em sua recuperação, sempre buscando conciliar entre trabalho e as viagens para faculdade de medicina de Marília/SP. Eu sempre quis ter sucesso no tratamento e na vida financeira, pensei muitas vezes que não daria conta de viver desta forma, graças a deus e a muitos amigos as coisas foi se resolvendo aos poucos.

Em junho de 2011 veio até a cidade que moramos atualmente o Dr. “Bruno Barbosa” ( médico ortopedista que durante muito tempo trabalhou na AACD de São Paulo), especialista em cirurgias em crianças especiais como a Priscila, ao procurá-la, ele se colocou totalmente a disposição de realizar os exames pré-operatórios para uma possível cirurgia no quadril e na perna curta da Priscila, deixada pela sequela da paralisia cerebral e Síndrome de West, a cirurgia foi realizada e graças a Deus foi um sucesso. Logo após dois meses a Priscila começou a andar e não parou mais, um alívio e descanso para todos nós. Hoje já é possível viver com certa tranquilidade nos dois afazeres. Posso trabalhar, e ao mesmo tempo viajar a Marília/SP para as consultas, exames e outros.

Priscila hoje está com sete anos, andando, com quase todas as funções recuperada e avançando gradativamente.
A cada três meses em média vou a Marília para os exames, consultas, e cálculos da medicação, hoje com as crises controladas, pois é preciso manter o ritmo do tratamento regularizado rumo ao sucesso e progresso da Priscila.

Beijos
Boa noite a todos e até logo!